Analista de Investigación y Desarrollo - Quito, Ecuador - Laboratorios Industriales Farmaceúticos Ecuatorianos Life C.A.

María José Romero

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María José Romero

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  • MISIN DEL CARGO COORDINAR Y EJECUTAR LAS ACTIVIDADES DE DISEO Y DESARROLLO DE PRODUCTOS NUEVOS Y REFORMULACIONES, ADEMS DE ESTABLECER EL DISEO DE SU PROCESO DE MANUFACTURA, FRMULA MAESTRA Y RUTAS EN LA FASE DE ESCALONAMIENTO Y ESTANDARIZACIN. ES RESPONSABLE ADICIONALMENTE DE REALIZAR LA TRANSFERENCIA DE TECNOLOGA, A LOS CENTROS PRODUCTIVOS COORDINANDO Y SUPERVISANDO LA EJECUCIN, CON EL FIN DE QUE EL PRODUCTO CUMPLA CON LAS CARACTERSTICAS Y ESPECIFICACIONES DE DISEO Y ATRIBUTOS DE CALIDAD HASTA LA ESTANDARIZACIN BAJO ESTRICTO CUMPLIMIENTO DE BUENAS PRCTICAS DE MANUFACTURA.
    Requisitos:
  • TTULO DE 3ER NIVEL EN BIOQUMICA Y FARMACIA O ING. QUMICA O QUMICA PURA O QUMICA ANALTICA
  • METODOLOGA FARMACUTICA, NORMAS ISO, HACCP, GMP, QUALITY ASSURANCE/QUALLITY CONTROL, PROCESOS, PAQUETE OFFICE, INGLS AVANZADO
  • 2 AOS DE EXPERIENCIA EN INVESTIGACIN Y DESARROLLO DE PRODUCTOS, REAS PRODUCTIVAS O CONTROL DE CALIDAD, ESCALONAMIENTO Y /O PROCESOS PRODUCTIVOS

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  • Farmacia

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